La División de Molecular y Genética proporciona un menú amplio y completo de pruebas genéticas con el fin de proporcionar al paciente y su médico, información importante en la detección oportuna, evaluación de riesgo, manejo, monitoreo y tratamiento de enfermedades como cáncer, demencia, fibrosis quística, hemofilia, distrofia muscular entre otras.
Ofrecemos varias pruebas en las disciplinas de genética molecular, citogenética, hibridación fluorescente in situ (FISH), detección de suero materno, microarreglo genómico y bioquímica genética.
Ofrecemos avanzadas pruebas de tamizaje prenatal que analizan el ADN fetal de una muestra de sangre del brazo de la mama desde la 10ª semana de gestación. Para detectar condiciones en los cromosomas 21 Síndrome de Down, 18 Síndrome de Edwards, 13 Síndrome de Patau, alteraciones en los cromosomas sexuales y el sexo del bebé.
Dos tipos de paneles de ADN fetal para la detección de trisomías comunes y otras alteraciones cromosómicas en dos modalidades: una básica que cubre anomalías cromosómicas específicas y una ampliada que ofrece un análisis exhaustivo de todos los cromosomas, incluyendo variaciones en número de copias (CNVs). No necesita preparación previa y puede solicitar su servicio a domicilio sin recargo.
En EcuaAmerican nos especializamos en identificar riesgos genéticos para cáncer de mama y ovario hereditario, Ecuaamerican utiliza muestras sanguíneas para secuenciar los genes BRCA 1/2. Este proceso permite descubrir variantes genéticas que elevan el riesgo de cánceres relacionados. Ofrecemos asesoramiento genético para que pueda tomar decisiones informadas sobre su salud y la prevención de estas enfermedades, en colaboración con su equipo médico.
En Ecuaamerican, llevamos a cabo evaluaciones detalladas de tumores sólidos, distinguiendo entre benignos y malignos para influir significativamente en la elección de tratamientos individualizados. Nuestro análisis meticuloso incluye técnicas avanzadas de diagnóstico en la naturaleza del tumor, su comportamiento y potencial de crecimiento, lo que es esencial para el enfoque terapéutico.
Nos especializamos en el análisis exhaustivo de enfermedades hereditarias, utilizando secuenciación genética de vanguardia para identificar alteraciones que pueden afectar a las generaciones futuras. Este enfoque detallado es fundamental en el asesoramiento genético y la planificación familiar, proporcionando a las familias orientación y estrategias preventivas personalizadas.
En Ecuaamerican, exploramos exhaustivamente la biología molecular, desde la secuenciación de ADN hasta el análisis proteico y genético. Nuestro enfoque integral permite comprender cómo las interacciones y estructuras moleculares influyen en la biología de los organismos, lo que es fundamental para impulsar la medicina personalizada y el desarrollo de terapias innovadoras.
Nos especializamos en citogenética molecular en Ecuaamerican, estudiando la cromatina para identificar variaciones genéticas. Esta disciplina es crítica para diagnosticar trastornos cromosómicos y enfermedades genéticas, incluyendo cánceres. Nuestras técnicas punteras apoyan la medicina personalizada y perfeccionan las estrategias de prevención y tratamiento.
En Ecuaamerican, la secuenciación masiva es una técnica central para analizar el genoma. Esta metodología avanzada permite un estudio genético exhaustivo para identificar con precisión variaciones y mutaciones relevantes para enfermedades genéticas y cánceres. Nos comprometemos a seguir innovando en este campo, para ofrecer diagnósticos genómicos precisos y contribuir al avance del cuidado de la salud con tratamientos y estrategias más personalizadas.